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簡(jiǎn)體中文藥政服務(wù)
平臺(tái)概述
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藥政服務(wù)平臺(tái)有豐富的仿制藥和創(chuàng)新藥國(guó)內(nèi)外藥政注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，具備強(qiáng)大的藥政管理團(tuán)隊(duì)支持體系，擁有各維度雄厚的內(nèi)外部專家團(tuán)隊(duì)，能夠以產(chǎn)品高效高質(zhì)上市為終點(diǎn)目標(biāo)，協(xié)助企業(yè)做好產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)的頂層設(shè)計(jì)，過程監(jiān)控和安全申報(bào)及獲批，實(shí)現(xiàn)一站式全流程注冊(cè)服務(wù)。
服務(wù)內(nèi)容
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1）注冊(cè)相關(guān)事務(wù)：具體品種注冊(cè)策略的制定（可行性分析、GAP分析、技術(shù)評(píng)估）、注冊(cè)申報(bào)資料的組織整理和評(píng)估、IND/NDA/上市后等產(chǎn)品生命周期各階段與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通交流會(huì)議（I類、II類、III類）的協(xié)調(diào)組織、注冊(cè)申請(qǐng)各環(huán)節(jié)審評(píng)審批的進(jìn)度推進(jìn)協(xié)調(diào)；
2）藥政相關(guān)事務(wù)：以注冊(cè)申報(bào)為目標(biāo)的項(xiàng)目頂層設(shè)計(jì)制度流程，藥品政策法規(guī)查新和宣貫、培訓(xùn)工作規(guī)程，注冊(cè)資料分階段提交及驗(yàn)收管理規(guī)程，申報(bào)資料撰寫管理程序，藥政部過程控制管理規(guī)程等。
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