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2、獨立申請科研項目基金，協(xié)助課題組基金撰寫和申報；

3、協(xié)助課題組長指導學生和實驗室日常管理。

任職要求：

1、藥物制劑、藥劑學等相關專業(yè)；        

2、已取得博士學位，具有較強的研究能力和敬業(yè)精神，品學兼優(yōu)，身體健康；        

3、以第一作者在SCI收錄刊物上至少發(fā)表論文1篇以上，具有較好的英文讀寫能力；       

4、具有較強的獨立開展研究工作的能力和敬業(yè)精神，能夠盡職盡責地完成博士后研究工作；     

5、具備脫產(chǎn)全職從事博士后研究工作的條件；       

6、具有良好的政治素質和道德修養(yǎng)水平，遵紀守法，無不良行為記錄。

2、 客戶維護：通過及時溝通、推動已合作項目順利開展及提供新項目和業(yè)務服務等多種方式，維護已合作客戶，并不斷挖掘客戶潛力，實時把握客戶需求，為客戶提供主動、熱情、滿意、周到的服務；

3、 技術服務：根據(jù)行業(yè)及市場需求，向客戶推介滿足客戶需求的項目及技術服務，或根據(jù)客戶需求，提供專業(yè)性強、性價比高的技術服務方案，滿足客戶需求，解決客戶問題；

4、 商務溝通與談判：根據(jù)市場情況、項目成本等綜合因素，為客戶提供技術服務商務報價，并進行價格溝通與合同溝通；

5、 內部協(xié)調：根據(jù)客戶需求，積極協(xié)調公司內各部門提供及時、專業(yè)服務，了解新技術標準與要求，了解客戶訴求反饋公司各部門。

任職要求：
1、 藥學、醫(yī)學、化學、生物學等相關專業(yè)背景人員，本科以上學歷，3年以上相關工作經(jīng)驗；

2、 熱愛商務工作，愿意接受挑戰(zhàn)，溝通能力強，學習能力優(yōu)秀，具備市場開拓和創(chuàng)新的能力；

3、 對醫(yī)藥行業(yè)，特別是研發(fā)行業(yè)有深入的了解，有藥學研發(fā)、臨床運營及市場營銷經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

4、 責任心強，有良好的職業(yè)道德及團隊合作精神。

2、 客戶維護：通過及時溝通、推動已合作項目順利開展及提供新項目和業(yè)務服務等多種方式，維護已合作客戶，并不斷挖掘客戶潛力，實時把握客戶需求，為客戶提供主動、熱情、滿意、周到的服務；

3、 技術服務：根據(jù)行業(yè)及市場需求，向客戶推介滿足客戶需求的項目及技術服務，或根據(jù)客戶需求，提供專業(yè)性強、性價比高的技術服務方案，滿足客戶需求，解決客戶問題；

4、 商務溝通與談判：根據(jù)市場情況、項目成本等綜合因素，為客戶提供技術服務商務報價，并進行價格溝通與合同溝通；

5、 內部協(xié)調：根據(jù)客戶需求，積極協(xié)調公司內各部門提供及時、專業(yè)服務，了解新技術標準與要求，了解客戶訴求反饋公司各部門。

任職要求：
1、 藥學、醫(yī)學、化學、生物學等相關專業(yè)背景人員，本科以上學歷；

2、 熱愛商務工作，愿意接受挑戰(zhàn)，溝通能力強，學習能力優(yōu)秀，具備市場開拓和創(chuàng)新的能力；

3、 責任心強，有良好的職業(yè)道德及團隊合作精神；

4、 有藥學研發(fā)、臨床運營及市場營銷經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

2、合同項目（藥學研究、臨床試驗項目）執(zhí)行中內、外部的溝通協(xié)調工作，對內反饋客戶需求，對客戶反饋項目進展情況，推動合同按期開展和完成；

3、原料藥、制劑的藥學研究項目的技術轉移工作的溝通協(xié)調及跟進；

4、客戶的來訪接待，對進入實驗室的客戶進行引領；

5、負責跟催客戶，完成合同回款。

任職要求：
1、3-5年以上醫(yī)藥行業(yè)管理、項目溝通及協(xié)調經(jīng)驗；

2、掌握藥學活臨床相關研發(fā)發(fā)流程、了解藥物研發(fā)的指導原則和相關政策法規(guī)；

3、有較強的責任心、可以承擔客戶的壓力；

4、有豐富的溝通、協(xié)調經(jīng)驗；

5、具有協(xié)調及安排項目的能力。

2、負責臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、eCRF、PPT的撰寫；

3、根據(jù)PI、倫理會意見、醫(yī)學總監(jiān)、項目監(jiān)查部等意見對醫(yī)學資料進行修訂；

4、對項目組有關人員（CRA和PM等）進行該項目相關的醫(yī)學培訓；

5、對臨床研究過程中的入組受試者資格、安全性檢查的異常值、AEs/SAEs、合并用藥、方案偏離及醫(yī)學編碼進行審核；

6、臨床研究過程中，就研究者、項目經(jīng)理（監(jiān)查員）提出的技術問題答疑；

7、臨床研究結束階段的數(shù)據(jù)審核報告、統(tǒng)計分析報告、總結報告、臨床綜述以及其他申報資料進行撰寫；

8、協(xié)助技術市場部，綜合信息部進行評估項目；

9、領導交付的其他工作。

任職要求：
1、本科及以上學歷，有醫(yī)學撰寫工作3年以上，BE及I-IV期臨床試驗方案經(jīng)驗，具體獨立負責過各領域臨床試驗的設計和實施等。

2、掌握專業(yè)知識，法規(guī)知識；緊跟行業(yè)發(fā)展動態(tài)，擅長溝通、協(xié)調；認可公司文化；吃苦耐勞，團隊合作意識強。

3、CET-6，英語熟練閱讀，熟練掌握常用辦公軟件。

4、熟悉相關的法規(guī)，項目相關的臨床專業(yè)知識。

2、負責制劑處方工藝放大驗證、技術轉移工作的指導、協(xié)調及技術支持；

3、參與相關注冊申報資料的撰寫、審核及報送；

4、發(fā)現(xiàn)問題、分析問題，搜集信息，與各個部門協(xié)調，并做出合理決策。

任職要求：
1、藥學、獸醫(yī)或相關專業(yè)本科及以上學歷，8年以上寵物藥研發(fā)經(jīng)驗；

2、具有良好的英語讀寫能力，可獨立查閱國內外相關文獻；

3、具備全面的寵物藥研發(fā)知識，熟悉國家及行業(yè)相關法規(guī)法律；

4、具有較強的文字撰寫能力，能獨立規(guī)范整理研究報告和申報材料；

5、具有團隊管理和領導能力、項目組織和管理能力，能夠解決復雜問題；

6、具備良好的職業(yè)道德以及溝通協(xié)作能力。

2、與申辦方或上級主管及時溝通，進行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定，及時完成項目的總體費用預算，提交上級審批并推動執(zhí)行。

3、制定項目總的進度計劃表，協(xié)助各中心CRA完成各中心的進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結束工作，并與項目相關的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調。

4、協(xié)助項目組CRA整理并提交各研究中心的倫理資料，取得中心倫理批件。

5、 負責試驗物資的預算與采購，包括病例報告表、知情同意書等資料的印刷、分配、運輸?shù)裙ぷ鳌?/p>

6、審閱各中心的臨床研究合同，指導CRA與各中心完成研究合同的商談和簽署工作。

7、在項目全面啟動前，對項目組成員進行啟動前的培訓，按計劃推進各中心按計劃啟動；審閱項目組成員的所有報告，與所有相關人員保持有效溝通，在項目進行過程當中進行例行質量控制和進展報告。

8、全面負責本項目組成員臨床監(jiān)查員CRA代教培訓及日常管理工作，協(xié)助CRA制定監(jiān)查計劃，同時制定協(xié)同監(jiān)查計劃，有選擇性的進行協(xié)同監(jiān)查，保證試驗的進度與質量。

9、與研究者建立并保持良好的合作關系。

10、協(xié)助上級領導安排的其他工作任務。

任職要求：
1、臨床醫(yī)學、藥學專業(yè)本科以上學歷，5年及以上臨床試驗工作經(jīng)驗，至少有2年的項目管理經(jīng)驗。

2、具有獨立工作能力，同時又具有強烈的團隊合作精神，能適應出差。

3、具有出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的客戶、研究者進行交往，并能建立起良好關系；具備服務意識以及以客戶為中心的潛能。

4、具有優(yōu)秀的團隊組織能力和項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現(xiàn)的問題能迅速反應并拿出解決方案。

5、具有優(yōu)秀的團隊培訓和當眾演講技能。

6、有腫瘤臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先。

2、負責制劑處方工藝放大驗證的技術指導及問題解決；

3、負責技術轉移工作的指導、協(xié)調及技術支持；

4、協(xié)調制劑注冊申報相關工作。

任職要求：
1、藥劑學及相關專業(yè)，碩士及以上學歷，有10年及以上工作經(jīng)驗；

2、有豐富的常規(guī)口服固體制劑及注射制劑的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗，能夠指導處方工藝的開發(fā)并解決開發(fā)工程中出現(xiàn)的問題，能夠指導工藝進行產(chǎn)業(yè)化轉移；

3、熟悉一致性評價及注冊申報的相關法規(guī)及指導原則，能夠指導制劑相關注冊申報工作；

4、有5年及以上的技術團隊管理經(jīng)驗。

2、負責小試研究到中試生產(chǎn)的轉化，及工藝交接的工作；

3、及時解決對小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見問題；

4、相關專利藥的制劑技術規(guī)避，并能夠撰寫發(fā)明專利；

5、撰寫注冊申報資料；

6、維護和管理制劑研發(fā)相關設備，保證設備正常使用

任職要求：
1、本科學歷5年以上工作經(jīng)驗；碩士4年以上工作經(jīng)驗，制藥工程、藥物制劑，制劑相關專業(yè)；

2、有制劑研發(fā)經(jīng)驗或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗，能獨立查閱文獻；

3、熟悉現(xiàn)行國家化學藥品開發(fā)和技術要求，熟悉注冊申報資料要求；

4、具備良好的職業(yè)道德，以及溝通協(xié)作能力；

5、熟悉藥物制劑的開發(fā)流程，以及藥政信息；

6、熟練使用辦公軟件。