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EG-017 Ⅱ期方案討論會暨啟動會成功召開

發(fā)布時間:2020-11-10

 
近日,北京新領先·鄭州深藍海與寧波熙健醫(yī)藥科技有限公司共同合作開展的EG-017 Ⅱ期臨床試驗方案討論會暨啟動會以線下主會場(北京)+線上視頻會議形式成功舉辦。

 
EG-017項目介紹
 

EG-017是一種選擇性雄激素受體調節(jié)劑(Selective androgen receptor modulators,SARM),是在綜合了雄激素受體以及細胞代謝的機理上,從新設計開發(fā)的全新結構的化合物。EG017作為一種SARM,臨床上擬用于治療壓力性尿失禁以及因雄激素缺乏而引起的與中老年相關的其他各種疾病。

 

項目優(yōu)勢:

EG-017與國外同類化合物相比,通過結構改造,在動物學上,合成代謝活性和國外一致,但對性腺細胞的活性大大降低,可以避免對性腺帶來較大影響;在動物試驗過程中,加速脂肪分解的效果優(yōu)于國外品種;在動物體內毒理學對照研究表明,EG-017安全性更好;EG-017在體內的核心活性成分結構穩(wěn)定,因此,其毒副作用明顯減少;其代謝主要以羥基化和硫酸化形式排除體外。
 

項目進展:

2020年2月初獲得臨床研究批件。

Ⅰ期臨床研究:2020年4月初在上海公衛(wèi)開始臨床一期實驗研究,現(xiàn)已完成全部臨床研究;預計11月底完成一期臨床報告。多次給藥的研究發(fā)現(xiàn),受試者精神狀態(tài)明顯好轉,眼睛更加滋潤明亮;同時,整個實驗沒有嚴重不良事件發(fā)生。

Ⅱ期試驗:計劃2020年10月完成II期試驗方案制訂,2020年11月完成多中心篩選;2021年1月北京大學人民醫(yī)院IRB申請,2021年3月啟動試驗,入組第1例受試者(FPI)。


EG-017 Ⅱ期臨床試驗由北京大學人民醫(yī)院王建六副院長牽頭,北京大學人民醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院、北京醫(yī)院、上海第一婦嬰保健院、浙江大學醫(yī)學院附屬婦產科醫(yī)院、武漢大學人民醫(yī)院和北京大學臨床研究所共同參與研究。

 


▲北京大學人民醫(yī)院副院長王建六


北京大學人民醫(yī)院副院長王建六;北京大學人民醫(yī)院科研處副處長、藥物臨床試驗機構負責人饒慧瑛等六家中心的40余位主要研究者及機構負責人,以及項目申辦方寧波熙健醫(yī)藥董事長朱新法、董事黃斌,合同研究組織北京新領先常務副總裁劉昆、鄭州深藍海醫(yī)學總監(jiān)朱浩彬及項目相關人員等共同參加了此次會議,會議由北京新領先·鄭州深藍海臨床事業(yè)部副總經理盧興紅及北京大學人民醫(yī)院婦產科主任孫秀麗共同主持。
 

   
▲鄭州深藍海副總經理盧興紅(左)、北京大學人民醫(yī)院婦產科主任孫秀麗(右)
 

此次會議,既是 EG-017 Ⅱ期臨床試驗方案討論會,又是臨床試驗方案開展的啟動會,受到項目申辦方、合同研究組織、各機構負責人的高度重視。正如寧波熙健醫(yī)藥董事黃總在致辭中表示,生命的質量與藥品息息相關,對于創(chuàng)新性的研究、防護治療,我們要毫不猶豫的支持,同時期待該項目的臨床研究逐步走向Ⅲ期,獲得批號,為人類做貢獻。
 

  
▲北京大學人民醫(yī)院科研處副處長,藥物臨床試驗機構負責人饒慧瑛(左)、寧波熙健醫(yī)藥董事黃斌(右)


隨后,北京新領先·鄭州深藍海醫(yī)學部總監(jiān)朱浩彬博士對項目的背景信息和研究方案作了詳盡的闡述,并針對各個討論點與線上線下專家展開熱烈的交流。王建六副院長、朱新法董事長及項目組積極討論,針對Ⅱ期臨床試驗具體研究方案提出了自己的意見和建議,極大提高了參研者的信心。
 

  

▲寧波熙健醫(yī)藥科技董事長朱新法(左)、鄭州深藍海醫(yī)學總監(jiān)朱浩彬(右)
 

本次EG-017 Ⅱ期方案討論會暨啟動會,與會各方均展現(xiàn)了強烈的責任心、超高的專業(yè)度以及科學嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L,相信在即將開展的Ⅱ期臨床中,北京新領先·鄭州深藍海將與各個中心的研究者共同努力,嚴格按照最新的法規(guī)要求,高質、高效、親密無間地完成本次研究,加快該項目進程,為人類的生命健康增添一份新的保障!
 



 

關于北京新領先·鄭州深藍海:

     深藍海(鄭州)生物醫(yī)藥是北京新領先在臨床CRO領域打造的一個知名品牌。公司擁有300余人高專業(yè)水準的臨床服務團隊,并在石家莊、武漢、長沙、杭州、鄭州、沈陽、大連、廣州等20多個中心城市設立駐地辦事處。公司下設醫(yī)學部、臨床運營部、數(shù)據(jù)部、質量控制委員會、藥物警戒部、注冊部和人類遺傳資源管理委員會等部門。能夠通過創(chuàng)新的服務模式和多維的信息化技術,推動臨床研究的發(fā)展及臨床研究外包服務模式的變革,為客戶提供多元化的研發(fā)支持和服務,包括創(chuàng)新藥和仿制藥的Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、仿制藥生物等效性(BE)試驗及藥代動力學(PK/PD)臨床研究、體內外相關性研究(IVIVR)、醫(yī)療器械臨床研究及第三方稽查等,全面覆蓋大小分子藥物,滿足不同類型企業(yè)的臨床研究需求,為國內外客戶打通新藥上市前最關鍵的瓶頸。 

     目前,公司已經與國內28個省市的400多家GCP醫(yī)院建立了合作,并與其中80余家醫(yī)院有5年以上合作關系,如北京大學第一醫(yī)院、北京安貞醫(yī)院、北京阜外心血管醫(yī)院、上海長海醫(yī)院、復旦大學附屬中山醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院、哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、廣東中醫(yī)院、天津中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院等。


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