會上，新領(lǐng)先CXO服務(wù)體系形成一道獨特的風景線，以其“新藥篩選、藥物評價、大小分子CDMO服務(wù)、細胞治療藥物CDMO服務(wù)、臨床CRO服務(wù)”等全流程一體化服務(wù)，吸引了眾多參會者前來交流。
 

其中，臨床試驗作為新藥研發(fā)耗費最大的環(huán)節(jié)，如何降低研發(fā)成本并提升經(jīng)營效率，成為各大醫(yī)藥公司的重點之一。鄭州深藍海作為北京新領(lǐng)先在臨床CRO領(lǐng)域的子品牌，致力于用創(chuàng)新的服務(wù)模式和多維的信息化技術(shù)推動臨床研究發(fā)展。我們通過嚴格的質(zhì)量控制體系和高專業(yè)水準的臨床服務(wù)團隊，以最快的速度幫助創(chuàng)新藥品上市，造福廣大患者。
 

商務(wù)洽談

張先生 16600205614

關(guān)于新領(lǐng)先
 

北京新領(lǐng)先（股票代碼：600222）成立于2005年，注冊資金9155.42萬元，是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司10強（2020年位列第一）”。公司總部位于北京中關(guān)村高新技術(shù)園區(qū)，同時在鄭州臨空生物園區(qū)建立了新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房，GLP、AAALAC、CNAS認證）、大分子中試及大規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)平臺、小分子CMC制劑研究生產(chǎn)平臺、細胞技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO平臺等六大符合國際標準（FDA、EMA和NMPA GMP標準）的研發(fā)平臺，形成“新領(lǐng)先CXO”全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)體系。仿創(chuàng)結(jié)合，雙引擎驅(qū)動，能夠為客戶提供藥學研發(fā)全生命周期的多元化服務(wù)。

在臨床板塊，公司擁有 300 余人高專業(yè)水準的臨床服務(wù)團隊，下設(shè)醫(yī)學部、運營部、數(shù)據(jù)部、質(zhì)量控制委員會等部門，在全國除西藏和青海外的所有省份派駐臨床試驗技術(shù)人員，并在石家莊、武漢、長沙、杭州、鄭州、沈陽等20多個中心城市設(shè)立分公司管理模式的駐地辦事處。已經(jīng)與國內(nèi)400多家GCP醫(yī)院建立了合作，其中80余家醫(yī)院有5年以上合作關(guān)系。通過創(chuàng)新的服務(wù)模式和多維的信息化技術(shù)，推動臨床研究的發(fā)展及臨床研究外包服務(wù)模式的變革。臨床 CRO 平臺為客戶提供多元化的研發(fā)支持和服務(wù)，包括創(chuàng)新藥和仿制藥的Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、仿制藥生物等效性（BE）試驗及藥代動力學（PK/PD）臨床研究、體內(nèi)外相關(guān)性研究（IVIVR）、醫(yī)療器械臨床研究及第三方稽查等，全面覆蓋大小分子藥物，滿足不同類型企業(yè)的臨床研究需求，為國內(nèi)外客戶打通新藥上市前最關(guān)鍵的瓶頸。
 

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